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List of bibliographic references indexed by Modèles moléculaires

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
003129 (2013) Meghna Singh [Inde] ; Nidhi Shrivastava ; Uzma Saqib ; Mohammad Imran Siddiqi ; Shailja Misra-BhattacharyaStructural modelling studies and immunoprophylactic potential of Brugia malayi DEAD Box RNA helicase.
004106 (2012) Helton Santiago [États-Unis] ; Elyse Leevan [États-Unis] ; Sasisekhar Bennuru [États-Unis] ; Flavia Ribeiro-Gomes [États-Unis] ; Ellen Mueller [États-Unis] ; Mark Wilson [États-Unis] ; Thomas Wynn [États-Unis] ; David Garboczi [États-Unis] ; Joseph Urban [États-Unis] ; Edward Mitre [États-Unis] ; Thomas B. NutmanMolecular mimicry between cockroach and helminth glutathione S-transferases promotes crossreactivity and cross-sensitization
005A85 (2010) Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Catherine J. Baty [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Jenny M. Karlsson [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Marlise Franke-Snyder [États-Unis] ; Stephen D. Meriney [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; David N. Finegold [États-Unis]GJC2 Missense Mutations Cause Human Lymphedema
008103 (2005) Fred B. Berry ; Yahya Tamimi [Canada] ; Michelle V. Carle ; Ordan J. Lehmann [Canada] ; Michael A. Walter [Canada]The establishment of a predictive mutational model of the forkhead domain through the analyses of FOXC2 missense mutations identified in patients with hereditary lymphedema with distichiasis
009255 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
00A748 (2000) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase
00A896 (2000) M. J. Karkkainen [Finlande] ; R. E. Ferrell [États-Unis] ; E. C. Lawrence [États-Unis] ; M. A. Kimak [États-Unis] ; K. L. Levinson [États-Unis] ; M. A. Mctigue [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; D. N. Finegold [États-Unis]Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema

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